Kære S
stort tillykke med graviditet
kan godt forstå dine overvejelser.
Nakkefoldscanningen beregner en sandsynlighed for om et barn har downsyndrom. Det gøres ved at sammenholde doubletest (blodprøve), mors alder og måling ag nakkefolden på fosteret til scanningen. Så udregnes et tal. Hvis dette tal er lavt (fx 1: 50) vil man blive tilbudt yderligere udredning. grænsen er omkring 1:300 mener jeg. Der findes noget der hedder en nipt test, som er en blodprøve fra mor. Den kan med ret stor sikkerhed kortlægge kromosomer. Jeg mener, nogle sygehuse tilbyder denne som alternativ til fx fostervandsprøve. Man kan også tilkøbe den i det private. 
Til misdannelses scanning kigger man på hjerte, hjerne, lunger osv, dvs tjekker for alt, hvad der er muligt, udelukker alvorlige misdannelser, tjekker for ganespalte mm.  Det er altså ikke en direkte undersøgelse af kromosom fejl. 
Jeg håber dette besvarer dit spørgsmål, ellers skriv endelig igen
bedste hilsner Susanne, jordemoder