Du er her:min barsel»Nyheder»Midlertidig børnevaccine indføres grundet produktionsproblemer
fredag, 29 januar 2016

Midlertidig børnevaccine indføres grundet produktionsproblemer

Skrevet af 
Statens Serum Institut indfører en ny midlertidig børnevaccine på grund af produktionsproblemer i 2013 - nøjagtigt som man gjorde tilbage i 2014, da en lignende situation opstod.

Der er ganske enkelt ikke blevet fremstillet nok medicin i 2015 til at forsyne det danske børnevaccinationsprogram med de såkaldte primær- og boostervacciner. Der er derfor heller ikke udsigt til, at 2016 bliver året, hvor der omsider kommer styr på tingene.

Problemet drejer sig om flere præparater, som er kommet i restordre, og man afventer derfor produktion af nye produkter, så de allerede påbegyndte vacciner kan færdiggøres.

Som det ser ud nu, kan der ikke skaffes de såkaldt fem- og seks-valente vacciner, som er dem, man anvender i det oprindelige program - men det er dog muligt at fremskaffe lignende seks-valente vacciner til den midlertidige periode. Vaccinen er godkendt af Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) og forventes at påbegyndes i uge 6.

Aftalen om at indføre en ny midlertidig børnevaccine er truffet i samarbejde med Sundhedsstyrelsen og Sundheds- og Ældreministeriet, og den forventes at løbe det næste års tid.

Statens Serum Institut indfører en ny midlertidig børnevaccine på grund af produktionsproblemer i 2013 - nøjagtigt som man gjorde tilbage i 2014, da en lignende situation opstod.

Der er ganske enkelt ikke blevet fremstillet nok medicin i 2015 til at forsyne det danske børnevaccinationsprogram med de såkaldte primær- og boostervacciner. Der er derfor heller ikke udsigt til, at 2016 bliver året, hvor der omsider kommer styr på tingene.

Problemet drejer sig om flere præparater, som er kommet i restordre, og man afventer derfor produktion af nye produkter, så de allerede påbegyndte vacciner kan færdiggøres.

Som det ser ud nu, kan der ikke skaffes de såkaldt fem- og seks-valente vacciner, som er dem, man anvender i det oprindelige program - men det er dog muligt at fremskaffe lignende seks-valente vacciner til den midlertidige periode. Vaccinen er godkendt af Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) og forventes at påbegyndes i uge 6.

Aftalen om at indføre en ny midlertidig børnevaccine er truffet i samarbejde med Sundhedsstyrelsen og Sundheds- og Ældreministeriet, og den forventes at løbe det næste års tid.